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第468章被剽窃的医学资料


“王院士您找我有什么事。”

        池暖开门见山,只微微抬眸淡淡的扫了王岳楼一眼。

        他的眼睛跟王岳阳的有些像,头发花白,可能是这些年一直在做研究所以比王岳阳更显老一些。

        王岳楼听到声音从沙发上站起来,因为池暖脸上带着口罩护目镜,所以只能看清楚那双眼睛,其他的看不真切。

        “我现在身体状况并不太好,我担心会传染上您,所以……有什么事的话我们尽快讨论完。”

        池暖走近了一些,王岳楼适当性的站起来坐到了窗边的木椅上。

        池暖动作微顿,眼神意有所指。

        “王院士就坐在那地方吧,我坐在门口的位置。”说到此处池暖道,“我来前已经消过毒,不会传染给王院士。”

        “王主任说您可能要给我一些关于病毒流感的建议,您现在方便说了吗?”

        建议?

        他就是把池暖支过来的,哪儿来的什么建议?

        “你已经研究出了抑制感染的药剂,我还能给你什么建议,只是想看看你现在有什么进展。”

        如果是被国家邀请进了科院研究所,那池暖没什么可隐瞒的一定会全盘托出,但现在她是挂名在广越和自己的科研所下研制疫苗和抑制剂。

        没道理告诉他。

        更何况……

        这人是王岳阳的哥哥,王岳阳看到她就像是看到了仇人,王岳楼怕也是如此。

        他们对她观感如此,她猜不透这些人心里想的什么,所以有些话便不该说。

        “抑制病毒的药剂处方已经出来,我现在全力研究能完全治愈病毒流感的疫苗,这就是我现在的进度。”

        王岳楼心知她是藏着事情,只能东扯一句西扯一句引着话头,池暖只静默的听着,时不时的低头看一眼时间,直到王岳阳推门进来,王岳楼才灵光一闪道,“池暖,我跟你的老师还有一些事情需要商量,你是不是还要继续进行实验?没什么事的话就不用在我这里耽搁时间了。”

        池暖微微挑眉瞥了王岳阳一眼,王岳阳眼神有些躲闪的低着头没看她。

        “既然王院士和老师有事要谈,那我就先回去了。”

        池暖离开办公室,王岳阳迅速关上门。

        池暖略有警惕,她没上电梯,从楼梯间直接走上了自己的研究室。

        研究室正如她离开时那般,没什么变化。

        她继续坐到桌边写着资料。

        池暖离开,王岳阳带着王岳楼来到自己的办公室,两人在全身都喷撒了酒精消毒后王岳楼等不及的开口道,“怎么样?找到了吗?有没有点苗头?”

        王岳阳把U盘插到电脑上打开电脑导出资料。

        这里面是池暖对各类药物进行研究并归类的一个整理样本。

        【抗病毒药物阿比朵儿是通过结合流感病毒的HA蛋白抑制流感病毒和人体细胞膜的融合。

        注意新冠病毒是通过Spike蛋白识别细胞膜表明的ACE2受体和细胞膜发生融合的,新冠病毒根本就没有流感病毒的HA蛋白,使用流感病毒的HA蛋白抑制剂阿比朵儿来阻断新冠病毒Spike蛋白和ACE2蛋白的结合能够有效治愈病毒流感的成功率非常的低。】

        王岳楼看到这里并没有太激动,这个是早前已经研究出来,池暖早就发表了关于阿比朵儿的一些言论。

        他继续往下看。

        【奥司他韦是一种作用于神经氨酸酶的特异性抑制剂,其抑制神经氨酸酶的作用,可以抑制成熟的流感病毒脱离宿主细胞,从而抑制流感病毒在人体内的传播以起到治疗流行性感冒的作用。奥司他韦是基于结构的合理药物设计的成功案例,在这种药物的研发过程中大量应用了计算机辅助药物设计的手段,根据靶酶的三维结构有针对性地设计了高效低毒专一性强的神经氨酸酶抑制剂。】

        “奥司他韦,对,奥司他韦是作用于神经氨酸酶的特异性抑制剂,这次新型流感病毒中提取出了关于神经氨酸酶的一些基因链,所以新型流感病毒里面肯定也有神经氨酸酶。这样的话,我们可以提取出一些奥司他韦的药物。”

        王岳楼越看越激动。

        【桂希恩:作为新型冠状病毒感染,目前尚无批准的特异性治疗手段,治疗以综合治疗为主。但推测对其他RNA病毒有效的药物可能对本病有效。例如治疗流感的阿比多尔,治疗艾滋病的蛋白酶抑制剂等。但其有效性及安全性、合适的剂量、疗程及可能的作用机制。】

        【阿奇霉素是大环內酯类抗菌药,一般用于肺炎链球菌等革兰氏阳性菌和支原体衣原体感染,是细菌感染。crp不高血常规不高,细菌感染可能性低。】

        【神经氨酸酶抑制剂:鉴于流感病毒的神经氨酸酶对涎酸的降解作用具有重要的病毒生物学意义,例如可使其穿入宿主细胞膜、从感染细胞中释放、减少病毒被呼吸道黏液灭活等。故设计涎酸类似物竞争性抑制神经氨酸酶活性,可望达到抗流感病毒效果,此即神经氨酸酶抑制剂。

        理论上,神经氨酸酶抑制剂对于甲、乙型流感病毒均有效。

        扎那米韦、奥塞米韦等均为涎酸类似物,能特异性地抑制甲、乙型流感病毒的神经氨酸酶活性。

        活性最强的是扎那米韦,起病后30~36h内给予,能缩短流感病程1~2天,并减轻症状。若早期治疗能更有效地减轻临床病情,其避免发热或退热的有效率达95%。】

        ……

        “奥司他韦,桂希恩,阿奇霉素,神经氨酸酶抑制剂……她竟然能够查出流感病毒的基因链查到所对应的的抑制方案。只要拿到这份资料,我们知道流感病毒基因链所对应的的分类病毒占据的比例从而提取药物合成疫苗就能救那些患病的感染者。”

        但前提是,能够调查病毒流感基因链内组成病毒所占据的比例,倘若调查出的是错误的数据……根据配方比例的不同可能会对人体造成严重的副作用。


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